Syndrome PEHO-like
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HELIOS Klinikum Erfurt
Nordhäuser Straße 74
99089 Erfurt
Klinik für Neurologie am Universitätsklinikum Essen
Universitätsklinikum Essen
Hufelandstraße 55
45147 Essen
- Neuropathie périphérique rare
- Amyotrophie névralgique
- Céphalée rare
- Ganglionopathie sensitive acquise
- Epilepsie rare
- Myasthénie auto-immune
- Polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique
- Ataxie rare
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth/Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire
- Maladie neuromusculaire
Sozialpädiatrisches Zentrum (SPZ) am Universitätsklinikum Heidelberg
Universitätsklinikum Heidelberg Centre for Rare Diseases Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg
06221 564837
06221 565222
Website
Email
- Neuropädiatrisch-genetische Ambulanz im SPZ/Zentrum für seltene Erkrankungen
- Ambulanz für neuromuskuläre Erkrankungen
- Interdisziplinäre Ambulanz für Entwicklungsstörungen und neuropädiatrische Erkrankungen
- Neuroorthopädische Sprechstunde und Ambulanz für Kinder mit Cerebralparesen (ICP)
- Ambulanz für Bewegungsstörungen, Ataxien und Leukodystrophien
- Epilepsie-Ambulanz
- Spezialsprechstunde für Dup15q
Klinik für Allgemeine Pädiatrie und Neonatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes
Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes (ZSEUKS) Universitätsklinikum des Saarlandes
Kirrberger Straße
66421 Homburg
06841 1628301
06841 1628310
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Sozialpädiatrisches Zentrum (SPZ) am Städtischen Klinikum Karlsruhe
Städtisches Klinikum Karlsruhe
Kussmaulstraße 8
76133 Karlsruhe
0721 9743401
0721 9743409
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Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein
Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein gGmbH
Koblenzer Straße 115 -155
56073 Koblenz
0261 4992602
0261 4992600
Website
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Klinik für Kinderneurologie und Sozialpädiatrie, Kinderzentrum Maulbronn
Knittlinger Steige 21
75433 Maulbronn
Kleinwachau Sächsisches Epilepsiezentrum Radeberg
Wachauer Straße 30
01454 Radeberg
- Encéphalopathie épileptique liée à ARX
- Malformations cérébrales associées à une épilepsie
- Anomalie chromosomique avec épilepsie comme manifestation majeure
- Autre maladie métabolique avec épilepsie
- Maladie métabolique associée à une épilepsie
- Syndrome d'épilepsie-télangiectasie
- Epilepsie sursaut
- Anomalie du transport ou de l'utilisation des métaux avec épilepsie
- Syndrome épileptique du nouveau-né
- Crises audiogènes
- Syndrome des spasmes infantiles
- Syndrome épileptique du nourrisson
- Maladie vasculaire cérébrale associée à une épilepsie
- Epilepsie-absence de l'enfance
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057001
0731 50057002
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Email
- Spezialsprechstunde für angeborene Immundefekte
- Spezialambulanz Hämatologie
- Spezialambulanz für Mukoviszidose
- Spezialambulanz Hämostaseologie (Gerinnungsstörungen)
- Spezialsprechstunde für Osteopetrose
- Onkologische Tagesklinik
- Spezialsprechstunde für Nierenerkrankungen im Kindesalter
- Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselkrankheiten
- Spezialambulanz Rheumatologie und Autoimmunerkrankungen
- WHIM-Syndrom Sprechstunde
- Epilepsie-Ambulanz
- JEMAH-Ambulanz
- Hémophilie
- Anomalie congénitale du retour veineux pulmonaire
- Déficit immunitaire primaire
- Polykystose rénale autosomique dominante
- Dextrocardie
- Arthrite juvénile idiopathique
- Persistance du canal artériel
- Tétralogie de Fallot
- Transposition des gros vaisseaux
- Syndrome d'Eisenmenger
- Maladie du greffon contre l'hôte
- Hémoglobinurie paroxystique nocturne
- Maladie de von Willebrand
- Epilepsie rare
Epilepsie Bundes-Elternverband e.V. (e.b.e.)
Dopheidestr. 11 b
44227
Dortmund
Lymphselbsthilfe e.V.
Albert-Schweitzer-Straße
91074
Herzogenaurach
- Syndromic lymphedema
- Lymphedema-cerebral arteriovenous anomaly-primary pulmonary hypertension syndrome
- Meige disease
- Lymphedema
- Primary lymphedema
- Lymphedema-atrial septal defects-facial changes syndrome
- Cholestasis-lymphedema syndrome
- Non-hereditary late-onset primary lymphedema
- Intestinal lymphangiectasia
Bundesverband Angeborene Gefäßfehlbildungen e.V.
Blötter Weg 85
45478
Mülheim an der Ruhr
Parent facilities 0
Genetic Advices 0
Care facilities 9
HELIOS Klinikum Erfurt
Nordhäuser Straße 74
99089 Erfurt
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45147 Essen
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- Amyotrophie névralgique
- Céphalée rare
- Ganglionopathie sensitive acquise
- Epilepsie rare
- Myasthénie auto-immune
- Polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique
- Ataxie rare
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth/Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire
- Maladie neuromusculaire
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Universitätsklinikum Heidelberg Centre for Rare Diseases Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg
06221 564837
06221 565222
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- Ambulanz für neuromuskuläre Erkrankungen
- Interdisziplinäre Ambulanz für Entwicklungsstörungen und neuropädiatrische Erkrankungen
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- Ambulanz für Bewegungsstörungen, Ataxien und Leukodystrophien
- Epilepsie-Ambulanz
- Spezialsprechstunde für Dup15q
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06841 1628310
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Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein gGmbH
Koblenzer Straße 115 -155
56073 Koblenz
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0261 4992600
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75433 Maulbronn
Kleinwachau Sächsisches Epilepsiezentrum Radeberg
Wachauer Straße 30
01454 Radeberg
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- Maladie métabolique associée à une épilepsie
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- Epilepsie sursaut
- Anomalie du transport ou de l'utilisation des métaux avec épilepsie
- Syndrome épileptique du nouveau-né
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- Epilepsie-absence de l'enfance
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Eythstraße 24
89075 Ulm
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- Spezialsprechstunde für Osteopetrose
- Onkologische Tagesklinik
- Spezialsprechstunde für Nierenerkrankungen im Kindesalter
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- WHIM-Syndrom Sprechstunde
- Epilepsie-Ambulanz
- JEMAH-Ambulanz
- Hémophilie
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- Déficit immunitaire primaire
- Polykystose rénale autosomique dominante
- Dextrocardie
- Arthrite juvénile idiopathique
- Persistance du canal artériel
- Tétralogie de Fallot
- Transposition des gros vaisseaux
- Syndrome d'Eisenmenger
- Maladie du greffon contre l'hôte
- Hémoglobinurie paroxystique nocturne
- Maladie de von Willebrand
- Epilepsie rare
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Epilepsie Bundes-Elternverband e.V. (e.b.e.)
Dopheidestr. 11 b
44227
Dortmund
Lymphselbsthilfe e.V.
Albert-Schweitzer-Straße
91074
Herzogenaurach
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- Lymphedema-cerebral arteriovenous anomaly-primary pulmonary hypertension syndrome
- Meige disease
- Lymphedema
- Primary lymphedema
- Lymphedema-atrial septal defects-facial changes syndrome
- Cholestasis-lymphedema syndrome
- Non-hereditary late-onset primary lymphedema
- Intestinal lymphangiectasia
Bundesverband Angeborene Gefäßfehlbildungen e.V.
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